I型动脉干部份隔离，肺动脉骨干出处于动脉干的近端，居左边与右边的升积极脉处于统一平面，接收双侧心室的血液。此型较少见，约占48%。
Ⅱ型左、右肺动脉联合启齿或彼此凑近，出处于动脉干中部的后壁，约占29%。
Ⅲ型左、右肺动脉离别出处于动脉干的双侧，约占11%。
Ⅳ型肺动脉出处于胸段降积极脉或肺动脉缺如，肺动脉血供来自支气管动脉，约占12%。
二、VanPraagh凭借积极脉-肺动脉间隙造成的水准和肺动脉及积极脉弓的剖解状态将联合动脉干分为四类：A1型约占50%，动脉干间隙部份造成，但在动脉干的瓣膜上方有庞大缺损。短的肺动脉骨干起积极脉干的左背侧并分为左右两支肺动脉，动脉干自成为升积极脉，约有7%病例在肺动脉骨干的开始有狭隘。
A1-A2过渡型约占9%，介意血管造影和手术中均不能差别。
A2型约占21%，积极脉-肺动脉间隙和肺总动脉干缺如，两支肺动脉直接起积极脉干背侧或侧面行向肺部，其启齿可隔开也靠得住得很近，由于肺动脉分支的开始狭隘或发育不全，肺灌入量少。
A3型约占8%，唯一简单肺动脉分支起积极脉干的瓣窦上方，供给同侧肺叶，而另一侧肺叶由主肺侧支或起自决动脉弓或降积极脉的肺动脉供给，时常缺如的肺动脉与积极脉弓同侧，较少在对侧。
A4型约占12%，动脉干直接在动脉干的瓣膜上方分为一狭隘或发育不全的升积极脉和显著扩张的肺动脉骨干，大的动脉导管联接肺动脉分支和降积极脉，而发育不全的积极脉弓在峡部尚有狭隘，以至彻底断离。
临床病症：婴儿出世后数周内由于肺血管床阻力高，肺血流量少，临床病症不显然，跟着肺血管床阻力升高后便可呈现心力萎缩和肺部沾染病症。肺血流量加多者常展现呼吸困苦、心力萎缩和心动过速。肺血流量削减则呈现紫绀，同时伴红细胞加多和杵状指（趾）。体征：患者普遍环境较差，成长发育迟钝以至体重不增，心律增快，心脏扩张，肝脏肿大，在肺动脉瓣区闻及简单的第2心音，胸骨左缘第3、4肋间有嘹亮、粗拙的压缩期杂音和股栗。伴随瓣膜关上不全者侧心尖区有舒张初期或中期杂音，动脉干瓣膜关上不全常可涉及水冲脉。协助审查：一、X线片胸部摄片显示左，右心室增大，肺血管影加多，肺动脉总干弧消逝，“积极脉”影增宽而搏动性加强。看来到左肺动脉地方凑近积极脉弓的水准，约25%病例为右位积极脉。肺动脉出处部位较普遍高，若见动脉分支影高达积极脉弓水准时，则有诊断价钱。二、心电图肺血加多时心电图展现为左、右心室肥硕；肺血管阻力增高，肺血少时心电图展现为右心室肥硕。三、超声心动图能够看到一根独自的动脉干骑跨在室间隙上，并伴随关连的室缺。永远存在动脉干超声诊断是观看到一根肺动脉直接起积极脉干，也或许难以看到肺动脉。因而，与伴室缺或法乐氏四联症的肺动脉狭隘相区别或许只可在出世后才华完结。四、磁共振CT显象终于能够显示扩张的动脉干骑跨介意室间隙之上。（图片出自医教研）五、心导管审查心导管审查和抉择性请教剂稀释弧线测定示右心室压力增高，其压缩压即是范畴动脉压缩压，右心室流出道血氧含量高，在大动脉水准有右至左分流，抉择性右心室造影显示一个动脉干，一组半月瓣和从动脉干分出的肺动脉。心导管可从右心室投入积极脉弓头臂分支。区别诊断：（一）肺动脉闭锁型的严峻法乐四联症生后即现紫绀和心力萎缩，X线审查示肺部缺血，右房、室增大。心电图示右心房、室肥硕。右心导管审查可得右心房、室压力增高。多普勒超声心动图和血汗管造影可精确诊断。（二）主、肺动脉间隙缺损宛如永远存在动脉干的I型，超声心动图看来到两组大动脉的瓣膜，积极脉造影可显示两个大动脉和间隙缺损的部位。（三）大动脉错位生后即现紫绀和心力萎缩，若伴大型房间隙缺损或室间隙缺损时紫绀较轻，病症呈现较迟。X线审查示心脏增大呈蛋形，血汗管造影显示积极脉出处于右心室，主肺动脉出处于左心室。（四）三尖瓣闭锁右心房扩张，左心室肥硕，心电图示轴心偏左，而永远存在动脉干少见右心室肥硕。多普勒超声心动图及血汗管造影看来三尖瓣闭锁。手术适应证：伴随严峻心力萎缩的病人可经内科诊疗后再手术。内科诊疗失效的严峻心力萎缩病人也应手术诊疗。Ⅳ型永远存在动脉干也可行根治术，但常因肺血管严峻病变手术成效不好。再次手术的指征：①移植的管道产生壅塞；瓣膜萎缩致使心力萎缩；②第一次移植的管道直径小，不适应病人成长发育的须要。手术忌讳症：不成逆性肺血管壅塞性病变是根治术的忌讳证。岁数较大，呈现紫绀，动脉血氧饱和度小于83%，肺血管阻力大于8woodU者，手术危险性很大。当肺血管阻力大于12woodU者，为根治术的忌讳证。手术法子：Ⅰ型永远存在动脉干
Ⅱ型永远存在动脉干
Ⅲ型永远存在动脉干
Ⅳ型永远存在动脉干
VSD补缀
右室流出道与肺动脉联接
术后严峻并发症重度肺动脉高压
肺动脉高压危象
预后：本病是严峻型致命性血汗管异常之一，预后极差。如不实时诊疗，约有75%的病人在一岁内殒命，殒命缘由紧要为心力萎缩，其余如脑脓肿，沾染性心内膜炎。手术殒命率高，预后不良。耽搁了手术光阴病情将很快转机成肺动脉高压，肺血管雍塞而落空手术时机。且常兼并此外异常，使得本病的诊疗加倍困苦，兼并的此外异常有动脉导管未闭、左上腔静脉、彻底性肺静脉异位联接、房间隙缺损、单心室、单心房及积极脉弓中止等。永远存在动脉干患者的当然病史并不达观。约50%的患儿死于出世后1个月内，30%可存活至3个月，仅25%能存活到1岁以上，跟着肺血管病变加剧，在30岁过去死于艾森曼格归纳征。婴幼儿时代的殒命缘由多为充血性心力萎缩，主借使由于严峻的动脉干瓣膜关上不全兼并洪量的左向右分流而至。存活光阴较长的患者偶然可死于细菌性心内膜炎或脑脓肿。但普遍终究死于停止性加剧的肺血管病变。当肺血管病变在出世后1年内有所转机时，则病人有时机存活至十几岁以上。如没有严峻的肺血管疾病，且有洪量左向右分流者，少许能存活至幼儿期。当今大多以为在1岁内以至重生儿时即行根治术，以防备产生肺动脉壅塞性病变。往昔提议在重生儿时行肺动脉环缩术，但此手术殒命率达50%，存活者10%～15%不能防备造成肺血管壅塞性病变，仍有产生肺动脉高压的或许。况且该手术为后期行根治术带来了很大的困苦。跟着外科技艺，体外轮回技艺，心肌守护技艺的不休转机和先进，当今越来越趋势于初期手术。生物替换产物和同种材料冷冻保管技艺的建树和老练，使右心室流出道的再建技艺得以完结。术后初期生计率取决于肺血管阻力，共干瓣有无反流和并发的其余异常，而不是术中庸术后的出血，冠状血管受压或其余技艺题目。因而初期手术纠治是赢得术后中远期生计率的最佳法子。