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1.NatureBiomedicalEngineering：首创冷冻微针治疗技术
细胞治疗，是一种能够将活细胞传递至体内发挥治疗效果的新型技术。
年5月3日，香港城市大学徐臣杰教授研究团队在NatureBiomedicalEngineering杂志上发表研究论文CryomicroneedlesforTransdermalCellDelivery。
该工作首次创建能够负载活细胞的冷冻微针技术，该冷冻微针现成可用，避免了提前配制细胞注射液的繁琐步骤，有效地降低了细胞污染的风险。
该研究成果开启了微针应用于细胞治疗领域的全新时代，提供了一种微创、安全、简洁、高效的治疗策略，期待其早日应用临床！
图1:来源NatureBiomedicalEngineering
2.Nature:揭示重要的人科进化史
黑猩猩和倭黑猩猩是与人类最接近的灵长类动物，对其进行研究有利于了解人类进化。
年5月5日，华盛顿大学医学院EvanE.Eichler教授团队在Nature发表研究论文Ahigh-qualitybonobogenomerefinestheanalysisofhominidevolution。该研究借助三代测序和荧光原位杂交等多种实验手段，成功地组装了不依赖于人类基因组的倭黑猩猩基因组，进一步系统性地分析了人科中的结构变异。
该研究揭示了进化力量对于塑造人类基因组的作用，解释了人类同其近亲物种在遗传物质上的异同，为探索人类发展史提供了重要见解。
图2:来源Nature
3.STTT：发现治疗心肌梗死的潜在新靶标
长链非编码RNAMIAT（lncR-MIAT）是导致心肌梗死（MI）的危险因素。然而，lncR-MIAT控制MI机制尚不明确。
年5月3日，哈尔滨医科大学杨宝峰教授等研究团队在SignalTransductionandTargetedTherapy上发表研究论文LncRNAMIATimpairscardiaccontractilefunctionbyactingonmitochondrialtranslocatorproteinTSPOinamousemodelofmyocardialinfarction。
该研究揭示了MIAT属于促凋亡的lncRNA，其通过靶向TSPO破坏线粒体进而触发线粒体的死亡途径。其中，MIAT-FD或是导致全长lncR-MIAT具有有害性的功能性基序。
该研究揭示了LncR-MIAT干扰或是治疗MI的潜在新方法，人类离战胜心肌梗死又近了一步！
图3：来源SignalTransductionandTargetedTherapy
4.Cell：阐明珊瑚共生、钙化和免疫分子机制
石质珊瑚为四分之一的海洋物种提供了栖息地，在构成多样化海洋生态系统中扮演重要角色。
年5月3日，以色列海法大学ArnauSebé-Pedrós教授团队在Cell杂志上发表研究论文Astonycoralcellatlasilluminatesthemolecularandcellularbasisofcoralsymbiosis,calcification,andimmunity。该研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了石质珊瑚整个生命周期中的40多种细胞类型。同时，测量了珊瑚细胞及其中的藻类转录组，该工作表征了共生涉及的代谢程序。
该研究揭示了石质珊瑚生物学的分子和细胞基础，对于探索海洋生态系统具有重要的指导意义。
图4：来源Cell
5.STTT：揭示胃癌演进中mRNA乙酰化修饰新机制
我国是胃癌大国，发病率和死亡率居高不下。
年5月3日，医院李汛教授团队在SignalTransductionandTargetedTherapy杂志上发表研究论文NAT10promotesgastriccancermetastasisviaN4-acetylatedCOL5A1。该项研究系统地阐释了NAT10介导的mRNA乙酰化修饰促进胃癌细胞转移机制，为通过靶向干预NAT10和ac4C通路抑制肿瘤演进提供了新的治疗策略。
该研究首次揭示mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，人类离战胜胃癌又近了一步！
图5：来源SignalTransductionandTargetedTherapy
6.CellMetabolism:揭示2型糖尿病血糖控制新机制
2型糖尿病多发于中老年人、有家族史者、肥胖者，一系列并发症对人类的正常生活造成巨大影响。
年5月4日，武汉大学*良，胡宇峰，折志刚及姬燕晓团队共同通讯在CellMatabolism杂志发表论文AkinomescreenrevealsthatNemo-likekinaseisakeysuppressorofhepaticgluconeogenesis，该研究使用糖原异生靶向的激酶组筛选方法与转录组分析相结合，发现了Nemo样激酶（NLK）是控制肝葡萄糖生成（HGP）的有效抑制剂，揭示了NLK在糖异生调节网络中承担了至关重要的角色，并且是2型糖尿病的潜在治疗靶标！
望糖尿病早日被攻克，还患者健康生活！
图6.来源CellMetabolism
7.Nature:靶向表观遗传因子SETDB1助力机体免疫检查点响应
恶性肿瘤疾病令无数患者失去宝贵的生命，新兴的免疫治疗法亦对狡猾的肿瘤束手无策。
年5月4日，医院的BradleyBernstein和RobertT.Manguso课题组联合在Nature杂志发表论文EpigeneticsilencingbySETDB1suppressestumourintrinsicimmunogenicity，构建小鼠肿瘤模型，将靶向个表观遗传基因的sgRNA文库转导到黑色素瘤和肺癌小鼠中，系统地鉴定出可增强免疫检查点疗法的表观遗传因子SETDB1（编码H3K9甲基转移酶的基因），并解析了其作用的机制，为增强肿瘤免疫疗法的效果提供了新的思路！
图7.来源Nature
8.NatureMethods:开发新型RNA编辑工具
CRISPR/Cas13系统一直备受研究者瞩目，近些年来相关新研究如雨后春笋，前景广阔，大有可为。
年5月3日，上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杨辉、周英思和中国农业大学农学院赖锦盛共同通讯在NatureMethods杂志发表论文ProgrammableRNAeditingwith