在全球新冠疫情依旧蔓延之际，又一种新冠疫苗传来好消息——据美国有线电视新闻网11月23日报道，阿斯利康公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗AZD当天发布III期临床试验中期分析报告，其新冠疫苗AZD在预防COVID-19方面（主要终点）高度有效，并且在接受疫苗的受试者中未报告住院或重症病例，其平均有效率为70%。值得一提的是，该疫苗对低温保存环境的要求较低，更有利于运输和分发。
根据阿斯利康发布的公告，AZD疫苗采取了两种给药方案。“当以AZD的一半剂量给药，间隔至少一个月再给予一次全剂量，这种给药方案显示出90%的疫苗功效；另一种给药方案，即两次全剂量，至少间隔一个月，显示出62%的功效。两种给药方案的综合分析得出平均功效为70%。”
一个独立的数据安全监测委员会确定，该分析达到了其主要终点，显示了在接种两剂疫苗后14天或更长时间发生的对COVID-19的保护，AZD在两种给药方案中均显示耐受性良好。阿斯利康方面表示将继续积累更多数据，并进行更多的分析，以完善功效读数并确定保护的持续时间。
据悉，阿斯利康将准备向世界各地具有有条件批准或早期批准框架的监管机构提交数据。公司将向世界卫生组织（WHO）寻求列入应急使用清单（EmrgncyUsListing），以加快在低收入国家疫苗的供应途径。同时，中期结果的完整分析将提交同行评审期刊发表。
牛津大学疫苗试验的首席研究员AndrwPollard教授说：“这些结果显示我们拥有一种可以挽救许多生命的有效疫苗。令人兴奋的是，我们发现我们的一种给药方案可能有90%左右的有效率。如果使用这种给药方案，更多的人可以接种计划供应的疫苗。”
阿斯利康公司首席执行官PascalSoriot说：“AZD疫苗的有效性和安全性证实它将对COVID-19高度有效，并将对这一突发公共卫生事件产生直接影响。此外，疫苗的简单供应链以及我们对广泛、公平和及时获得的非营利承诺意味着它将是负担得起的，并可在全球范围内获得，经批准可提供数亿剂。”
在等待监管机构批准之前，阿斯利康与从日本到俄罗斯在内的许多公司和*府签署了制造协议，计划在年之前滚动生产30亿剂疫苗方面取得快速进展。据悉，该疫苗可在正常冷藏条件（2-8摄氏度）下储存、运输和处理至少6个月，并在现有医疗保健环境中接种。
英国卫生大臣MattHancock接受BBC电台采访时称：“疫苗部署的速度取决于生产速度。大部分推出工作将在新的一年中进行。”
如果生产能赶上进度，阿斯利康有可能在结束全球疫情中发挥关键作用。阿斯利康方面称，其疫苗每剂售价4-5美元。这可能是最便宜的疫苗之一，从而成为更多低收入国家的选择。
文章综合编辑自网络
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇