微创介入冷冻治疗领域龙头康沣生物递表港交所 [复制链接]

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摘要：康沣生物于年1月12日向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，该公司是一家中国领先的医疗器械公司，在微创介入冷冻治疗领域具备独特优势。年前九月收入.3万元，同比增长.14%。

STLiveReport获悉，成立源于年的康沣生物科技(上海)股份有限公司CryofocusMedtech(Shanghai)Co.,Ltd.（以下简称“康沣生物”）于年1月12日在港交所递交上市申请，拟香港主板上市。这是该公司第1次递交上市申请，联席保荐人为花旗和华泰国际。

公司是一家中国领先的医疗器械公司，在微创介入冷冻治疗领域具备独特优势。凭借独特的液氮冷冻消融技术，公司打造了一个全面的产品组合，主要专注于两大治疗领域/p>

1.血管介入疗法，以治疗房颤及高血压等心血管疾病，

2.经自然腔道内镜手术(NOTES)，以治疗泌尿、呼吸及消化系统疾病(例如膀胱癌、慢阻肺、哮喘、气道狭窄、胃癌及食道癌)。

公司的产品管线包括各种冷冻治疗系统和手术耗材，根据弗若斯特沙利文，其中四种获国家药监局或其省级对应机构认可为“创新医疗器械”，其中多款产品预计会成为国内或全球首创。

公司是中国首家以液氮为主要冷媒能量源及使用先进柔性导管技术的冷冻消融技术平台公司。公司独特的液氮冷冻技术平台可解决汽化相关的体积过分膨胀问题，大幅减低器械的工作压力及增加手术安全性，同时保持液氮高消融效率及可控的优点。

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公司的核心产品是膀胱冷冻消融系统和内镜吻合夹：

1.公司的膀胱冷冻消融系统为自主开发的用于治疗膀胱肿瘤的冷冻消融系统。该在研产品使用液氮对靶组织进行有效的球囊冷冻消融，适用于配合经尿道膀胱肿瘤电切术，有效降低膀胱癌患者的肿瘤残留率。已于年5月就该在研产品向国家药监局提交注册申请，预期于年第三季度就其获国家药监局批准。公司计划于获国家药监局批准后随即在中国将此产品商业化。

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2.公司的内镜吻合夹是自主研发的一种用于消化道软组织闭合治疗的吻合夹，治疗出血、穿孔及组织缺损。其适用于胃肠内镜手术中的穿孔及经自然腔道内镜手术后的全层内镜缝合。根据弗若斯特沙利文，内镜吻合夹预期将成为中国首款获批商业化的国产新型吻合夹。已于年11月向浙江省药品监督管理局提交注册申请。公司现时预期于年第三季度就该在研产品取得浙江省药品监督管理局的批准，并于获得浙江省药品监督管理局批准后不久将其商业化。

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投资亮点

1、血管介入和经自然腔道内镜手术两大高增长的治疗领域，公司深度全面布局；

2、领先的冷冻治疗技术平台公司，唯一完成关键临床试验的用于治疗膀胱癌的介入冷冻治疗器械；

3、强大的研发能力及与战略匹配的专利布局，赋能产品的快速创新;

公司资料：